澳大利亚的医疗器械认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责监管。针对一次性使用末梢血样采集容器在澳大利亚进行临床试验，以下是一些可能的要求：

临床试验批准：在澳大利亚进行临床试验之前，您可能需要获得TGA的批准。您需要提交申请，并提供有关临床试验的详细计划、目的、设计和方法等信息。TGA将评估您的申请，并根据其临床试验规定做出决定。

伦理审查委员会（Ethics Review Committee）批准：在进行临床试验之前，您还需要获得澳大利亚境内的伦理审查委员会的批准。伦理审查委员会将评估试验计划的伦理方面，并确保试验符合伦理原则和保护试验参与者的权益。

试验报告和数据：在试验进行期间和之后，您需要记录和报告试验过程和结果。这包括试验的安全性和有效性数据，以及与试验相关的不良事件和副作用等信息。这些数据和报告可能需要提交给TGA进行审查。

请注意，以上是一些可能的要求，具体要求可能因产品的特性、试验类型和TGA的政策而有所不同。