一次性使用末梢血样采集容器的械字号办理流程通常包括以下步骤：

了解械字号申请要求：在械字号办理之前，了解目标市场（例如中国）的械字号申请要求和相关法规。这包括了解所需的资料、文件和程序，以确保申请的顺利进行。

准备技术文件：准备一次性使用末梢血样采集容器的技术文件。技术文件应包括产品的详细描述、设计文件、材料清单、生产工艺、质量控制等信息。确保技术文件符合械字号申请要求，并充分描述产品的性能、安全性和适用性。

选择合适的认证机构：根据目标市场的要求，选择一家合适的认证机构进行械字号申请。这些机构通常是由当地的医疗器械监管机构指定的。确保选择的认证机构具有良好的声誉和经验，并能提供相应的服务。

提交申请材料：向选择的认证机构提交申请材料，包括技术文件和其他所需的文件。认证机构将审查您的申请材料，以确保其完整性和符合械字号的要求。

技术评估和审批：认证机构将进行技术评估，评估您的产品是否符合械字号的技术要求和安全性要求。这可能包括文件审查、现场检查和样品测试等步骤。一旦通过评估并满足要求，认证机构将发放械字号证书。

械字号证书注册：获得械字号证书后，您需要将该证书注册到目标市场的相关机构或部门。具体的注册流程和要求可能因目标市场而异，您需要了解和遵守当地的法规和要求。