办理一次性使用末梢血样采集容器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证时，您通常需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大卫生部（Health Canada）指定的申请表格，包括产品信息、制造商信息和申请人信息等。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品的描述、设计和制造工艺、性能规格、材料清单、质量控制等信息。技术文件应包括充分的科学和技术数据，以证明产品的安全性、有效性和合规性。

临床数据：如果您的产品涉及临床应用或需要支持临床使用的声明，可能需要提供与产品相关的临床数据。这包括临床试验结果、临床评估报告、病例研究等。

质量管理体系：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书或类似的质量管理文件。这可以证明制造商具备符合加拿大医疗器械质量要求的质量管理能力。

包装和标签：提供产品的包装和标签信息，确保其符合加拿大的标准和要求。包括产品标识、使用说明、警示语、售后服务信息等。

不良事件报告：提供您制造商或分销商收到的与产品相关的不良事件报告（Adverse Event Reports）。这些报告包括与产品使用相关的事故、伤害、副作用等。

其他文件：根据具体情况，您可能需要提供其他相关文件，如制造许可证明、国内外市场许可证明、技术评估报告等。