根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，进行隐血珠的澳大利亚TGA认证并参与临床试验时，可能需要满足以下要求：

澳大利亚人类伦理委员会（Human Research Ethics Committee，HREC）批准：进行隐血珠的临床试验前，需要获得澳大利亚HREC的批准。HREC负责审查临床试验的伦理和科学合规性。

临床试验计划：编制详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、样本大小、招募标准、试验程序和安全监测等内容。

试验参与者知情同意：确保所有参与临床试验的个体（试验参与者）提供知情同意，并确保他们了解试验的目的、过程、风险和利益等相关信息。

试验数据管理：建立有效的试验数据管理系统，包括数据收集、存储、处理和分析等，确保试验数据的准确性和完整性。

不良事件报告：及时记录和报告任何与试验相关的不良事件（Adverse Events）和不良药物反应（Adverse Drug Reactions）。

合规性和质量管理：确保临床试验的设计、实施和数据收集过程符合澳大利亚TGA的要求，并建立有效的质量管理体系。

请注意，具体的临床试验要求可能因隐血珠的用途、风险等因素而有所不同。