根据澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的规定，如果您的病毒采样盒在澳大利亚用于临床试验，您需要满足以下要求：

澳大利亚人类临床试验申请（Human Research Ethics Committee，简称HREC）：在进行人类临床试验之前，您需要向澳大利亚的HREC提交申请，并获得其批准。HREC将评估试验的伦理方面，确保试验符合伦理原则和保护试验参与者的权益。

澳大利亚临床试验注册（Australian Clinical Trial Registry，简称ACTR）：您需要在ACTR注册您的临床试验。ACTR是澳大利亚政府 指定的临床试验注册机构，旨在提高试验的透明度和可追溯性。

治疗品管理局申报：作为病毒采样盒的制造商或供应商，您需要向TGA申报您的产品和临床试验计划。申报过程包括提供有关产品性能、试验设计、试验参与者的信息以及其他相关文件。

澳大利亚临床试验指南：您需要遵守澳大利亚的临床试验指南，该指南详细规定了临床试验的要求、试验设计、数据收集和报告等方面的规定。

请注意，上述要求仅为一般性指导，具体的要求和程序可能会因试验类型、产品特性和TGA的规定而有所不同。