以下是一般性的械字号办理流程概述：

准备资料：收集并准备申请所需的文件和资料，包括但不限于产品说明、技术规格、性能评估报告、生物安全评估报告、临床评估数据等。

选择注册路径：根据病毒采样盒的分类和特性，确定适合的注册路径。在澳大利亚，医疗器械的注册路径包括类Ⅰ械具自我声明、类Ⅰ械具备案、类Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ械具注册等。

提交注册申请：根据选择的注册路径，向澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）提交注册申请。申请通常需要填写详细的申请表格，并附上相关资料和支持文件。

审核和评估：TGA将对提交的申请进行审核和评估，包括对产品性能、质量管理体系、临床试验数据等进行审查。

技术评估报告：根据TGA的评估结果，您可能需要提供进一步的信息或进行额外的测试和评估。TGA将根据您的提交和补充提供的信息，生成技术评估报告。

审查和批准：TGA将审查您的技术评估报告，并终决定是否批准您的病毒采样盒的械字号注册。如果审查通过，您将收到澳大利亚械字号的批准文件。