在澳大利亚，便携式尿液分析仪如果需要进行临床试验并获得澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证，需要遵守以下要求：

临床试验计划：您需要制定一份详细的临床试验计划，其中包括试验的目的、方法、样本数量、试验时间表等信息。这个计划应该符合TGA的要求，并且需要得到经批准的伦理委员会的审批。

伦理审批：在澳大利亚进行临床试验，必须获得澳大利亚伦理委员会的伦理审批。伦理委员会会审查您的临床试验计划，并确保试验过程符合伦理准则和保护试验对象的权益。

试验对象知情同意：在进行临床试验之前，您需要获得试验对象的知情同意。试验对象必须明确了解试验的目的、方法、风险和好处，并在完全理解后自愿参与试验。

数据收集和分析：在临床试验期间，您需要准确记录和收集试验数据，并进行适当的数据分析。数据应该完整、准确，并符合TGA的数据收集和报告要求。

试验结果报告：完成临床试验后，您需要准备一份试验结果报告，详细描述试验过程、结果和结论。该报告应包含数据分析、统计结果以及对试验结果的解释和讨论。

请注意，以上仅为概述，具体的临床试验要求可能会根据不同的产品和试验类型有所变化。