要申请生物芯片阅读仪在美国的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定生物芯片阅读仪的适用产品分类。FDA根据风险等级将医疗器械分为不同的类别，如Class I、Class II和Class III。

遵守FDA的要求：了解FDA对生物芯片阅读仪的认证要求。这些要求可能涉及设备的性能、安全性、可靠性、制造过程控制、质量管理体系等方面。

准备技术文件：根据FDA的要求，准备详细的技术文件。这包括设备的设计和制造描述、技术规格和性能数据、质量控制程序、材料清单等。您可能需要进行性能测试和验证，以证明设备符合相关标准和要求。

510(k)预市通知：对于大多数类别的生物芯片阅读仪，您需要通过提交510(k)预市通知来申请FDA认证。510(k)是一种证明新设备与现有已经获得FDA批准的类似设备具有相当安全性和有效性的途径。

准备510(k)申请：编写和准备完整的510(k)预市通知申请文件。该文件包括设备的详细信息、产品性能、临床试验结果（如果适用）、技术文献和与同类设备的比较等内容。

提交申请：通过FDA的电子申请系统（如FDA的电子提交门户）提交完整的510(k)申请文件。同时需要支付相关的申请费用。

FDA评审：FDA将对您的申请进行评审，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求补充资料或进行进一步的沟通和讨论。

获得FDA认证：如果您的申请获得FDA的批准，您将获得FDA认证，并可以在美国市场上销售生物芯片阅读仪。