如果您想要将一次性使用非真空采血管申请加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，MDL），以下是一般所需的资料：

申请表：填写和提交加拿大卫生部提供的医疗器械许可申请表。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品规格、设计描述、制造工艺、材料成分、性能测试数据等。确保文件清晰、准确，并符合加拿大医疗器械法规的要求。

质量管理体系文件：提供关于质量管理体系的文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。

临床数据（如果适用）：如果您的一次性使用非真空采血管涉及临床应用，可能需要提供相关的临床数据和研究报告，以支持产品的安全性和有效性。

注册证明：如果您的产品已经在其他国家获得类似的认证或许可，提供相应的注册证明文件。

不良事件和风险评估报告：提供产品不良事件报告和风险评估报告，说明您已经评估了潜在风险并采取了相应的控制措施。

标签和说明书：提供产品的标签和使用说明书，确保其符合加拿大医疗器械标签和说明书要求。