如果您希望将一次性使用病毒采样管申请美国FDA认证，以下是一般的步骤概述：

研究适用法规：仔细研究FDA的法规，了解您的一次性使用病毒采样管需要满足的要求和标准。FDA的网站是一个很好的资源，您可以查找与您的产品相关的法规和指南。

编写申请文件：根据适用的法规和指南，编写申请文件，包括技术文件、产品说明、成分列表、制造过程描述、质量控制措施等。确保您的文件清晰、准确，并详细描述产品的设计、性能和安全性。

提交预市场通知（Pre-Market Notification）：根据适用法规，将申请文件作为预市场通知（510(k)）提交给FDA。这通常是通过电子提交系统完成的。您需要支付相应的费用，并在提交时提供所有必需的信息。

审核过程：FDA将对您的申请文件进行评估，并可能要求补充信息或提出问题。您可能需要与FDA进行进一步的沟通和合作，以确保您的申请得到充分的审查。

认证决定：一旦FDA完成对申请的评估，他们将作出认证决定。如果您的申请被接受，您将获得FDA认证。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。