在澳大利亚，血小板振荡器及恒温箱系统如果涉及临床试验，根据TGA（澳大利亚治疗物品管理局）的要求，可能有以下一些要求：

伦理委员会批准：在澳大利亚进行血小板振荡器及恒温箱系统的临床试验前，需要获得伦理委员会的批准。伦理委员会负责评估试验的科学合理性、试验计划的伦理问题以及试验参与者的权益保护。

试验申请：在进行临床试验前，需要向TGA提交试验申请。申请文件需要包括试验计划、血小板振荡器及恒温箱系统的详细信息、试验参与者招募和保护策略等内容。

试验物品的安全性和有效性：TGA要求试验涉及的血小板振荡器及恒温箱系统必须符合一定的安全性和有效性标准。申请人需要提供相关的质量控制和生产信息，并确保试验物品的合理使用和储存。

报告和数据监测：在临床试验期间，申请人需要及时向TGA提交试验进展报告和数据监测结果。这有助于TGA评估试验的进行情况和试验结果的可靠性。

试验结果的评估和审查：完成临床试验后，申请人需要将试验结果提交给TGA进行评估和审查。TGA将评估试验数据、安全性和有效性结果，以确定血小板振荡器及恒温箱系统是否符合TGA的要求。

请注意，以上是一般性的要求，并且可能根据具体的临床试验类型和血小板振荡器及恒温箱系统的特性而有所不同。