要办理分杯处理系统在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料：

产品信息：提供分杯处理系统的详细描述，包括型号、规格、用途等。同时需要提供产品的技术文件、产品说明书和产品标签等相关资料。

制造商信息：提供制造商的相关信息，包括制造商名称、地址、联系人等。如果制造商位于加拿大以外的国家或地区，还需要提供代理商或授权代表的信息。

设计和性能数据：提供分杯处理系统的设计文件和性能数据，包括工作原理、结构图、电气和机械特性等。这些数据需要充分描述分杯处理系统的功能和性能特点。

安全性和有效性评估：提供分杯处理系统的安全性和有效性评估报告。这包括相关的风险分析、生物相容性评估、电磁兼容性评估等。确保分杯处理系统符合加拿大的安全标准和法规要求。

质量管理体系：提供制造商的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证证书或其他相关质量管理文件。这些文件证明制造商有一套规范的质量管理流程和控制措施。

医疗器械申请表：填写和提交加拿大的医疗器械申请表。该表格包括产品和制造商的基本信息、申请类型、产品分类等。

附加资料：根据加拿大相关要求，可能需要提供其他附加资料，例如临床试验数据、市场销售计划等。