针灸针在澳大利亚的TGA（Therapeutic Goods Administration）认证过程中，临床试验是其中一个重要的方面。下面是针对临床试验的一些要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：您需要准备一个详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、入选标准、排除标准、样本数量、试验时程等信息。

研究伦理审查委员会（Ethics Review Committee）批准：在进行任何临床试验之前，您需要获得当地的研究伦理审查委员会的批准。这个委员会将审查您的试验计划和保证试验的伦理合规性。

患者知情同意（Informed Consent）：在进行临床试验时，您需要确保每位参与者都理解试验的目的、过程、风险和潜在好处，并签署知情同意书。

试验数据收集与分析：您需要明确规定试验数据的收集方法、记录方式和数据分析计划。确保数据的可靠性和完整性。

试验报告和分析：试验结束后，您需要撰写一份完整的试验报告，详细描述试验设计、结果、分析和结论。这将是您向TGA提交的重要文件之一。

需要注意的是，以上是一般性的概述，具体的临床试验要求可能会根据针灸针的特性和应用领域而有所不同。