办理针灸针加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、制造商信息等。

产品说明书：详细描述针灸针的设计、性能、使用方法、注意事项等。

技术文件：包括产品设计文件、制造工艺文件、质量控制文件等。

材料和组件信息：提供针灸针所使用的材料和组件的清单，以及其安全性和合规性的证明文件。

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，证明其符合相关标准和要求。

临床试验数据：如果有进行过相关的临床试验，需要提供试验设计、数据分析和结果报告。

注册证明文件：提供制造商的注册证明文件，包括营业执照、生产许可证等。

相关法规和标准：提供符合加拿大相关法规和标准的证明文件。

以上资料仅为一般性参考，具体的申请要求和所需资料可能会根据针灸针的类型和分类而有所不同。