申请一次性使用无菌针灸针的美国FDA认证通常需要遵循以下步骤：

确定产品分类：根据FDA的医疗器械分类规定，确定无菌针灸针所属的产品分类。

提交预市申请（Pre-market Notification）：根据产品分类，可能需要提交510(k)预市申请或PMA（Pre-market Approval）申请。大多数无菌针灸针属于510(k)类别。

准备申请资料：根据FDA的要求，准备申请所需的资料，包括产品说明、技术文档、临床数据（如果适用）、制造流程和质量管理体系等。

编写510(k)申请文档：针对510(k)申请，编写详细的申请文档，包括产品描述、技术规格、材料信息、性能评估、安全性数据等。

提交申请并支付费用：将申请文档和相关资料提交给FDA，并缴纳相应的申请费用。

评审和审批过程：FDA将对申请进行评审，可能会要求补充信息或进行进一步的审查。一旦获得FDA的批准，即可获得认证。

请注意，具体的申请流程和要求可能会因产品的特殊性和类别而有所不同。