办理皮肤针的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大MDL认证的申请表格，提供产品的基本信息、制造商信息和申请人信息等。

产品描述：提供对皮肤针的详细描述，包括产品的名称、分类、用途、规格、材料成分等。

技术文件：准备产品的技术文件，包括设计描述、制造过程、性能评估、质量控制等。技术文件应提供充分的证据证明产品的安全性、有效性和符合适用的技术标准。

质量管理体系：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书或类似的质量管理文件。

相关证书和报告：提供与产品相关的认证证书、测试报告、验证报告等，以证明产品的符合性和质量。

注册证书：提供产品在其他国家或地区已获得的注册证书（如美国FDA的510(k)证书、欧洲CE认证等），作为产品安全性和有效性的证明。

制造商授权代表：如果申请人不是产品的制造商，还需要提供制造商的授权代表文件，确认申请人具有合法代表制造商的资格。