要申请一次性使用三棱针的美国FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：了解并确定三棱针属于哪个FDA的医疗器械分类，以确定适用的认证要求和程序。

准备技术文件：准备产品的技术文件，包括产品说明书、设计图纸、技术规范、材料清单等，以证明产品的安全性、有效性和符合相关标准。

注册申请表：填写并提交FDA的注册申请表，提供产品的详细信息、制造商信息和其他必要的文件。

临床试验报告（如适用）：如果已进行过临床试验，提供相关的临床试验报告和结果，以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录和验证报告等。

注册费用支付：根据FDA的规定，缴纳相应的注册费用。

递交申请：将准备好的申请材料和相关文件提交给FDA进行审查和评估。

请注意，以上步骤仅为一般性指导，具体的申请流程和要求可能会因产品的特殊性质和FDA的要求而有所不同。