要申请一次性使用三棱针的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：了解并确定三棱针属于哪个CE认证的医疗器械分类，以确定适用的认证要求和程序。

准备技术文件：准备产品的技术文件，包括产品说明书、设计图纸、技术规范、材料清单等，以证明产品的安全性、有效性和符合相关标准。

评估产品符合性：进行CE认证所需的产品符合性评估，包括风险分析、性能评估、临床评估等，确保产品符合欧洲MDR的要求。

制定技术文件和申请：制定符合欧洲MDR要求的技术文件和申请文件，包括申请表、技术文件摘要、性能评估报告等。

选择认证机构：选择合适的认证机构进行产品的认证评估和审核。

申请评估：提交技术文件和申请文件给认证机构进行评估和审核。

监督评价：在获得CE认证后，产品需要接受定期的监督评价，以确保持续符合欧洲MDR的要求。

请注意，以上步骤仅为一般性指导，具体的申请流程和要求可能会因产品的特殊性质和认证机构的要求而有所不同。