根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，对于一次性使用的三棱针进行澳大利亚TGA认证并进行临床试验，需要遵守以下要求：

申请TGA注册：在进行临床试验之前，首先需要向TGA提交注册申请并获得TGA的批准。申请需要包括产品的技术文件、临床试验计划和数据等。

临床试验计划：申请人需要制定详细的临床试验计划，包括研究目的、试验设计、试验样本的选择和招募、试验过程和监控等。

伦理审查：在进行临床试验之前，需要获得合适的伦理委员会的批准，并确保试验符合伦理原则和法规要求。

试验数据收集与分析：在临床试验过程中，需要准确收集试验数据并进行分析，以评估产品的安全性和有效性。

安全和质量管理：在临床试验过程中，需要确保产品的安全和质量管理符合相关标准和法规要求。

报告和提交：完成临床试验后，需要撰写试验报告，包括试验结果和分析，并将报告提交给TGA作为申请注册的一部分。