在澳大利亚，办理一次性使用皮肤针的械字号需要按照以下流程进行：

准备资料：收集和准备与产品相关的文件和资料，包括产品说明书、技术规格、制造工艺、质量控制文件等。

注册申请：向澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）提交产品的注册申请。申请表和相关文件可以通过TGA的官方 网站获取。

技术文件评估：TGA将对您提交的技术文件进行评估，包括产品的设计、性能、质量控制、安全性和有效性等方面。

检查和审核：TGA可能会进行现场检查和审核，以核实技术文件中所述的信息，并评估您的生产和质量控制过程。

决策和通知：TGA将根据评估结果和审核情况作出决策，决定是否批准械字号申请。一旦决策完成，TGA将向申请人发出正式的批准通知。

请注意，以上流程仅作为参考，具体的械字号办理流程可能因产品特性和TGA要求的变化而有所不同。建议您在开始办理程序之前，详细阅读TGA的指南和要求，并与TGA或相关机构进行沟通，以确保您按照正确的流程进行申请。