要在美国申请皮肤滚针的FDA认证，您需要遵循以下步骤：

确定产品分类：确定您的皮肤滚针所属的FDA产品分类。FDA对不同产品类别有不同的要求和程序。您可以参考FDA的产品分类指南来确定正确的分类。

确定适用法规：确定适用于您的产品的法规。FDA对医疗器械和化妆品有不同的法规要求。您需要查找适用的法规，并了解其中的规定。

准备所需文件：根据适用的法规，准备所需的文件和资料。这可能包括产品说明、成分列表、制造过程描述、质量控制计划、临床数据等。确保您的文件符合FDA的要求。

提交预市场通知（Premarket Notification）：对于大多数一次性使用医疗器械，您需要提交510(k)预市场通知。这是一份文件，向FDA证明您的产品与市场上已经获得批准的类似产品相似，并且符合适用的法规。

等待审查和回应：一旦您提交了510(k)预市场通知，FDA将对您的文件进行审查。他们可能会提出问题或要求额外的信息。回应这些请求是获得认证的重要步骤。

获得FDA认证：如果FDA确认您的产品符合法规和安全要求，他们将发出认证，允许您在美国市场销售您的产品。

请注意，以上步骤仅为一般指导，并且可能因具体产品和情况而有所不同。