要将颅骨探棒尺进行加拿大MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下一般性的步骤进行操作。请注意，具体的认证步骤可能因产品特性和具体情况而有所不同。建议您与的咨询公司或法规专家合作，以确保您的申请符合加拿大卫生部（Health Canada）的要求。

确认产品分类：首先，确定颅骨探棒尺的具体产品分类，了解它在加拿大卫生部的医疗器械分类系统中的归类情况。

准备技术文件：准备详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计原理、制造过程、材料成分、质量控制措施等信息。这些文件将作为认证申请的一部分。

编写申请文件：根据加拿大卫生部的要求，编写MDL申请文件，其中包括产品描述、性能数据、安全性评估、临床试验结果（如适用）等。

提交申请：将准备好的申请文件和相关资料提交给加拿大卫生部，通过其指定的途径进行申请。申请可能需要以纸质或电子形式进行。

审核和认证：加拿大卫生部将对申请进行评估，并可能要求提供进一步的信息或进行实地审核。一旦获得认可，您将获得医疗器械许可证（MDL），确认您的产品符合加拿大的安全性和有效性要求。