要在中国市场上销售颅骨探棒尺，您需要进行国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）的注册，也被称为械字号注册。以下是一般性的流程概述，但请注意具体的流程和要求可能因产品类型和特定情况而异。建议您与咨询公司或NMPA进行详细沟通和指导。

1. 确认产品分类：首先，您需要确定颅骨探棒尺的具体产品分类，并查阅NMPA的医疗器械分类目录，以确定适用的分类代码和标准。

2. 准备技术文件：准备详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计描述、制造过程、质量控制措施等信息。这些文件将作为注册申请的一部分，用于评估产品的安全性和性能。

3. 提交注册申请：向NMPA提交医疗器械注册申请。申请包括技术文件、产品标签和说明书、经销商和制造商信息等。NMPA将对申请进行评估，并可能要求提供进一步的信息或进行实地审核。

4. 审核和认证：一旦申请获得NMPA的审核通过，您将获得医疗器械注册证书。这意味着您的产品已获得NMPA的认可，可以在中国市场销售和使用。

请注意，以上流程仅为概述，具体的注册流程和要求可能有所变化。