测瓣器的欧盟CE MDR（Conformité Européene Medical Device Regulation）认证的费用由认证机构或其合作伙伴确定，具体收费明细可能会有所不同。以下是一般性的费用组成，供参考：

1. 评估费用：认证机构根据测瓣器的分类、复杂性和风险等因素来确定评估费用。评估费用通常与所需的工作量、知识和评估所需的时间有关。

2. 技术文件审核费用：CE MDR要求制造商准备并提交详细的技术文件，认证机构将对这些文件进行审核。审核费用可能涵盖文件的检查、翻译、解释等。

3. 监督审核费用：CE MDR要求对已获得认证的产品进行定期的监督审核。认证机构可能会收取相关的监督审核费用。

4. 其他费用：除上述费用之外，还可能存在其他费用，如申请表格费用、证书费用、改版审核费用等。

请注意，以上费用明细仅为一般参考，具体的收费方式和费用明细可能因认证机构而异。建议您与认证机构或咨询公司联系，以获取准确的费用信息和收费方式的明细。他们将能够为您提供详细的费用报价，并解答您关于CE MDR认证费用的具体问题。