要将X射线放射治疗系统进行国内械字号NMPA（国家药品监督管理局）注册，您可以按照以下一般性的步骤进行操作。请注意，具体的注册步骤可能因产品特性和具体情况而有所不同。建议您与的咨询公司或法规专家合作，以确保您的注册申请符合NMPA的要求。

1. 准备技术文件：准备详细的技术文件，包括X射线放射治疗系统的技术规格、设计原理、辐射安全措施、治疗参数等信息。这些文件将作为注册申请的一部分。

2. 进行性能测试和验证：根据NMPA的要求，进行必要的性能测试和验证，以确保X射线放射治疗系统符合相关标准和要求。

3. 编写注册申请文件：根据NMPA的要求，编写注册申请文件，其中包括产品描述、技术文件摘要、性能测试报告、辐射安全措施描述等信息。

4. 提交注册申请：将准备好的注册申请文件和相关资料提交给NMPA。申请材料可能需要以纸质或电子形式进行。

5. 审核和评估：NMPA将对注册申请进行审核和评估，可能会要求提供进一步的信息或进行实地审核。他们将评估X射线放射治疗系统的安全性、有效性、辐射安全等方面。

6. 注册和颁发械字号：一旦通过审核和评估，您将获得NMPA的注册和械字号，确认您的X射线放射治疗系统符合中国的安全和质量要求，可以在中国市场销售和使用。

请注意，以上流程仅为概述，具体的注册流程可能因产品特性和NMPA的要求而有所变化。