要办理头戴式检查灯的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您通常需要准备以下一些基本资料和文件：

申请表格：填写和提交加拿大MDL认证的申请表格，包括申请人的联系信息、产品描述、分类信息等。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品说明、设计和制造过程、材料和成分列表、性能测试报告等。

质量管理体系文件：提供关于质量管理体系的文件，证明您的组织具备符合要求的质量管理体系。这可能包括ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件、内部审核和纠正措施文件等。

临床数据（如果适用）：如果头戴式检查灯需要进行临床试验以支持其安全性和有效性，您需要提供相应的临床数据，包括研究设计、试验结果、伦理委员会批准文件等。

制造许可证明：如果您是头戴式检查灯产品的制造商，可能需要提供制造许可证明文件，以证明您具备合法的制造资质。

标签和包装信息：提供头戴式检查灯产品的标签和包装信息，确保其符合加拿大MDL认证的标签要求和标准。

相关证书和文件：提供其他相关的证书和文件，如产品注册证书、原产地证明、产品测试报告等。

以上是一般的准备资料的指南，具体的资料要求可能因头戴式检查灯产品的特殊性质和加拿大MDL认证的要求而有所不同。