要办理诊断用照明灯的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定诊断用照明灯属于欧洲医疗器械监管的哪个分类。根据欧洲医疗器械监管(MDR)的规定，医疗器械被划分为不同的分类，如I类、IIa类、IIb类和III类。准确的分类对于认证流程至关重要，因为不同类别的医疗器械需要满足不同的要求。

确定适用的技术文件要求：根据诊断用照明灯的分类，确定适用的技术文件要求。MDR要求制造商准备一系列技术文件，包括技术文件总结、技术文件说明书、设计文件、性能和安全测试报告、风险评估报告等。

进行合规性评估：进行产品的合规性评估，确保诊断用照明灯符合MDR的要求。这可能包括对产品设计、制造过程、性能和安全性等方面进行评估，以确保其符合欧洲市场的要求。

设计和制造过程的合规性：MDR要求制造商建立和维护符合欧洲医疗器械监管要求的设计和制造过程。这包括合规的设备和设施、质量控制体系、供应链管理等方面。

选择认证机构：选择一家认可的欧洲认证机构进行CE认证。认证机构将对技术文件进行审查，并可能进行现场审核以确保产品的合规性和安全性。

编制CE技术文件：根据认证机构的要求，编制符合CE认证要求的技术文件。这些文件应包括所有必要的信息和证据，以证明产品的合规性和安全性。

进行CE认证审核：将编制好的技术文件提交给认证机构进行审核。认证机构将评估技术文件的内容和合规性，并可能进行现场审核以核实产品的安全性和合规性。

发放CE证书和标志：如果技术文件符合要求，认证机构将颁发CE证书，并授权使用CE标志。CE证书证明您的产品符合欧洲医疗器械监管要求，可以合法地在欧洲市场销售和分销。

请注意，以上是一般性指南，具体的办理流程和要求可能会因产品分类、MDR的要求和认证机构的要求而有所不同。