要申请运动心电测试系统在美国的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：了解运动心电测试系统在美国的产品分类，并确定所属的适用类别。运动心电测试系统通常被归类为医疗器械。

准备申请文件：收集和准备需要提交的申请文件和资料。这些文件可能包括产品规格、技术说明、设计和制造过程描述、性能数据、质量管理体系文件等。

提交预市场通知（510(k)）：根据美国FDA的要求，运动心电测试系统通常需要通过预市场通知（510(k)）途径进行认证申请。您需要提交一份详细的510(k)申请文件，其中包括产品描述、性能比较数据、安全性和有效性数据等。

审核和评估：FDA将对您的申请文件进行审核和评估，包括对产品的性能、安全性和有效性的评估。他们可能会要求补充信息或进行进一步的审查。

确定等级和分类：FDA将根据评估结果确定运动心电测试系统的等级和分类，并确定是否符合市场上其他同类产品的要求。

获得FDA许可：如果您的运动心电测试系统符合FDA的要求，您将获得FDA许可，并获得许可证书，证明您的产品符合美国市场的要求。

请注意，以上步骤是一般的指南，具体的FDA认证流程可能会因产品的特殊性质、风险级别和FDA的要求而有所不同。