在澳大利亚，运动心电测试系统的TGA（Therapeutic Goods Administration）认证要求临床试验的数据来支持产品的安全性和有效性。以下是一些可能的要求：

临床试验设计：临床试验应该设计为能够评估运动心电测试系统在真实临床环境中的性能、安全性和有效性。试验设计应考虑到适当的样本量、随机化、对照组等因素。

受试者选择：选择适当的受试者群体进行临床试验，例如有心血管疾病病史或症状的患者，或需要进行心脏功能评估的人群。

安全性评估：临床试验需要监测运动心电测试系统的安全性，包括记录和报告与设备使用相关的不良事件和并发症。

效能评估：临床试验应该评估运动心电测试系统的性能和有效性，如准确性、灵敏度、特异性等。

数据收集和分析：临床试验应该采集相关的数据，包括运动心电测试系统的输出数据、医疗相关数据和患者反馈等。这些数据应该进行适当的分析，以评估产品的性能和有效性。

遵守伦理要求：临床试验应遵守澳大利亚的伦理要求和法规，包括获得适当的伦理委员会批准和受试者知情同意。