运动负荷试验测试系统的械字号办理流程可能因国家和地区而有所不同。以下是一般的办理流程概述，供参考：

准备资料：根据当地的医疗器械监管机构的要求，准备所需的申请资料。这些资料通常包括但不限于以下内容：

产品描述和规格说明

技术文件，包括设计文件、性能测试报告、风险评估等

质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书

标签和使用说明书

不良事件报告和召回程序

申请递交：将准备好的申请资料递交给相关的医疗器械监管机构。根据当地的要求，可能需要填写特定的申请表格，并缴纳相应的申请费用。

审核和评估：医疗器械监管机构将对您的申请进行审核和评估。他们可能会对您的技术文件进行审查，验证产品的符合性和安全性。

现场审查（如果需要）：根据实际情况，医疗器械监管机构可能要求进行现场审查。他们会对您的制造工艺、质量管理体系和设施进行检查，以确保符合要求。

许可发放：如果您的申请通过审核，并且符合当地的法规和标准，医疗器械监管机构将发放械字号许可证。该许可证确认您的运动负荷试验测试系统符合当地的市场准入要求，并可以合法销售和使用。