要办理心率变异分析仪的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

产品描述和规格说明：提供详细的产品描述，包括心率变异分析仪的功能、用途、技术规格、设计特点等。

技术文件：准备完整的技术文件，包括但不限于以下内容：

设计文件和制造工艺描述

性能测试报告和验证文件

风险评估和管理文件

标签和使用说明书

不良事件报告和召回程序

质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书

证明文件：提供相关的证明文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书。

其他要求的文件：根据加拿大MDL认证的要求，可能需要提供其他文件，如制造许可证、进口许可证等。

申请表格：填写并提交加拿大MDL认证的申请表格，提供所需的申请信息。

以上是一般情况下办理心率变异分析仪加拿大MDL认证所需的资料清单，具体要求可能会因产品的分类、特性和加拿大卫生部的要求而有所不同。