在澳大利亚，病人监护仪的TGA认证与临床试验相关的要求可能包括以下方面：

临床数据：在申请TGA认证时，您可能需要提供病人监护仪在临床试验中的数据和相关结果。这些数据应包括设备的性能评估、安全性和有效性数据等。

临床试验计划：您可能需要提供详细的临床试验计划，包括试验目的、试验设计、试验流程、参与者数量和标准等。试验计划应符合澳大利亚的法规和指南要求。

遵守伦理审查：进行临床试验时，需要遵守伦理审查委员会（Ethics Committee）的规定和审查程序。您可能需要提供与试验相关的伦理审查委员会批准文件。

病人安全和知情同意：确保在临床试验中保护病人的权益和安全。病人应事先知情并同意参与试验，并且有充分的保护措施来减少风险和不良事件。

数据收集和分析：在试验过程中，需要采集、记录和分析与病人监护仪相关的数据。确保数据的准确性、完整性和可靠性，以支持设备的安全性和有效性声明。

这些是一般性的要求，具体的临床试验要求可能会因不同类型的病人监护仪和试验设计而有所不同。建议您在申请过程中与澳大利亚的TGA机构或专 业的医疗器械咨询机构进行沟通，以获取准确的指导和要求信息。