以下是病人监护仪在澳大利亚申请械字号的一般办理流程：

准备资料：收集和准备与病人监护仪相关的技术文件，包括设备规格、设计描述、性能评估报告、生产工艺和质量管理体系文件等。

选择认证机构：选择一家澳大利亚认可的第三方认证机构，该机构将对您的申请进行审核和评估。确保选择的认证机构具备合适的资质和经验。

提交申请：向选择的认证机构提交械字号申请。申请应包括所需的资料和申请表格。认证机构将对申请进行审查，评估设备是否符合澳大利亚的相关法规和标准。

技术评估和文件审核：认证机构将对您提交的技术文件进行评估和审核，确保设备满足相关技术要求和安全标准。可能需要提供进一步的技术说明或解释。

抽样检验：认证机构可能会要求进行抽样检验，以验证设备的性能和符合性。抽样检验可能包括对样品进行实验室测试和评估。

评估报告和认证决定：认证机构将根据技术评估和抽样检验的结果，编制评估报告并做出认证决定。如果设备符合要求，将颁发械字号认证证书。