多参数监护仪的械字号办理流程是根据澳大利亚的相关法规和程序进行的。以下是一般的办理流程概述：

准备资料：收集并准备相关的申请资料，包括产品技术规格、质量控制文件、安全性和有效性证明文件等。确保资料的完整性和准确性。

选择适用的等级：根据监护仪的特性和预期用途，确定适用的械字号等级。澳大利亚的医疗器械分类系统分为低风险类（Class I）、中风险类（Class IIa、IIb）和高风险类（Class III）等级。

申请提交：将准备好的申请资料提交给澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）进行审核和评估。

审核和评估：TGA将对提交的申请资料进行审核和评估，包括产品的技术性能、安全性、有效性等方面的评估。可能需要进行现场检查和评估。

决定和认证：根据评估结果，TGA将做出决定是否颁发械字号认证。如果申请成功，将颁发械字号证书，授权该产品在澳大利亚市场上销售和使用。