根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的规定，动态葡萄糖连续监测系统的临床试验需要遵守以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：制定详细的临床试验计划，包括试验目的、研究设计、受试者招募和筛选、试验过程、数据收集和分析等内容。

伦理审查委员会（Ethics Review Committee）：提交临床试验计划和相关文件给澳大利亚伦理审查委员会进行审查和批准。伦理审查委员会负责确保试验过程符合伦理原则，并保护受试者的权益和安全。

受试者招募和知情同意：在进行临床试验前，确保受试者充分了解试验的目的、过程和风险，并且签署知情同意书。

试验数据收集和分析：准确收集受试者的相关数据，包括葡萄糖测量结果、监测系统的使用情况等。对收集到的数据进行分析，评估动态葡萄糖连续监测系统的安全性和有效性。

报告和文档提交：根据TGA的要求，提交试验计划、试验结果、数据分析报告等文件给TGA进行审查和评估。

需要注意的是，临床试验的具体要求可能会因产品的特性、潜在风险以及监管机构的要求而有所不同。建议在进行临床试验前，与澳大利亚TGA进行沟通，了解详细的要求和指南。

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