动态葡萄糖连续监测系统的械字号（Medical Device Licence，MDL）办理流程通常包括以下步骤：

准备申请材料：收集和准备所需的申请资料，包括产品信息、技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等。

选择认证机构：选择合适的认证机构，可根据机构的经验、声誉、费用和服务等因素进行评估和选择。

递交申请：将准备好的申请材料递交给选择的认证机构，填写相关申请表格并支付申请费用。

文件评审：认证机构会对申请材料进行评审，核实是否符合相关法规和要求。可能需要提供补充材料或进行进一步的技术审查。

技术审查：认证机构可能会对产品的技术文件进行详细审查，包括设计、制造、性能等方面的评估。

审核和检查：认证机构可能会进行现场审核和检查，以确保生产过程和质量管理体系符合要求。

认证决定：认证机构根据评审和审查结果作出认证决定，并向申请人发放械字号证书。

许可证维护：一旦获得械字号认证，持有人需要定期更新和维护相关许可证，确保产品的合规性和质量。