根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，如果您想在澳大利亚进行听力计的临床试验，您需要遵守以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：您需要编制详细的临床试验计划，包括试验的目的、方法、样本数量、试验时长、试验人员的资质要求等。该计划应符合TGA的要求，并明确阐述试验的设计和实施细节。

遵循伦理原则：在进行临床试验前，您需要获得合适的伦理委员会（Ethics Committee）的批准。伦理委员会将评估试验的伦理可行性和道德性，并确保试验符合伦理原则。

受试者知情同意：在进行临床试验前，您需要获得受试者的知情同意。受试者应事先了解试验的目的、方法、风险和潜在好处，并有权选择是否参与试验。

数据收集和报告：您需要设计和实施有效的数据收集和报告机制，确保试验数据的准确性和完整性。试验结果应及时报告给TGA，并按照要求提交相应的试验报告。

质量管理体系：您需要确保临床试验过程中的质量管理，包括试验设备和操作的标准化、试验人员的资质培训、试验数据的可追溯性等。

请注意，具体的临床试验要求可能会根据您的听力计类型和试验设计的特定要求而有所不同。建议在进行临床试验前咨询TGA或专 业机构，以确保您的试验符合澳大利亚相关的法规和要求。

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