办理耳声阻抗测量仪的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品描述和规格说明：提供耳声阻抗测量仪的详细描述，包括型号、功能、技术规格等。

设备技术文件和产品文件：包括设备的技术规格、设计原理、制造工艺、组件清单等详细信息，以及产品标识和标签的示意图。

设备使用说明书：提供设备的使用手册或说明书，包括设备的正确操作步骤、安全注意事项等。

设备风险评估和安全性报告：进行设备风险评估，识别和评估可能的风险，并提供相应的安全性报告。

设备测试报告：提供经过认可的实验室或机构进行的相关测试报告，如性能测试、电磁兼容性测试等。

制造商质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书，以证明设备制造符合相关质量管理标准。

临床数据（如果适用）：如果有相关的临床试验数据可用，提供与设备性能和安全性相关的临床数据。

厂商注册证明和授权代表文件：提供制造商的注册证明和授权代表文件，以证明制造商在其所在国家合法经营。