办理甲状腺功能仪加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大医疗器械注册申请表格，提供产品相关信息，如产品名称、规格、用途等。

技术文件：提交完整的技术文件，包括产品描述、设计和制造过程、材料和组件说明、性能评估报告等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明生产过程符合相关的质量管理要求。

临床评估文件：如果有可用的临床数据，需提供相应的临床评估报告，证明产品的安全性和有效性。

供应商信息：提供供应商的相关信息，包括原材料供应商和制造商的资质证明文件。

标签和说明书：提交产品的标签和说明书，确保其符合加拿大的法规要求。

相关许可证：如有适用的话，提供其他相关的许可证或证书，例如电子辐射安全证书等。

其他支持文件：根据具体要求，可能需要提供其他支持文件，如产品检测报告、认证证书等。