办理尿流计的加拿大MDL认证需要准备以下资料：

申请表格：填写并提交加拿大医疗器械执照（Medical Device Licence，MDL）申请表格，包括基本信息、产品描述、制造商信息等。

产品资料：提供尿流计的详细技术规格、功能描述、使用说明书和产品图片等。

产品分类信息：提供尿流计的相关分类信息，如预期用途、操作原理、适用人群等。

制造商信息：提供制造商的注册证明、质量管理体系文件（如ISO 13485认证证书）、生产工艺和质量控制流程等。

安全和有效性数据：提供尿流计的安全和有效性数据，包括临床试验数据、技术报告、验证和验证报告等。

不良事件报告：提供尿流计的不良事件报告，包括已知的不良事件和相关风险管理措施。

标签和包装：提供尿流计的标签和包装信息，确保其符合加拿大的标签和包装要求。

其他支持文件：根据具体要求，可能需要提供其他支持文件，如检测报告、制造商授权文件等。

请注意，具体的申请要求和所需资料可能因申请机构和产品类型而有所不同。