在澳大利亚，眼震电图仪的临床试验需要遵守澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求。以下是一些可能适用的要求：

临床试验申请：在进行眼震电图仪的临床试验之前，您需要向TGA提交临床试验申请，并获得批准。申请过程通常包括提供试验方案、研究设计、研究目的和方法、招募计划、试验人员和监测计划等信息。

伦理审查：在进行临床试验之前，您需要确保获得伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验方案的伦理合规性和保护人体试验对象的权益。

数据管理：您需要制定有效的数据管理计划，包括数据采集、存储和分析方法。确保数据的准确性、完整性和保密性，并遵守澳大利亚的隐私法规。

安全监测和不良事件报告：在临床试验过程中，您需要进行安全监测，并及时记录和报告任何不良事件。确保试验人员的安全，及时采取必要的措施，报告潜在的风险和不良事件。

试验结果报告：完成临床试验后，您需要向TGA提交试验结果报告。报告应包括试验设计、结果、数据分析、结论和讨论等信息。