根据澳大利亚的医疗器械监管规定，酸碱度检测仪在进行澳大利亚TGA认证时，可能需要进行临床试验。以下是一般情况下，澳大利亚TGA对临床试验的要求：

临床试验计划：需要准备详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、方法、入选标准、排除标准、样本量估计、试验程序等。试验计划需要明确说明酸碱度检测仪的预期用途、性能指标和临床应用。

倫理審查委員會（Ethics Review Committee）批准：在进行人体试验之前，需要向相关的倫理審查委員會提交临床试验计划，并获得其批准。倫理審查委員會将评估试验的伦理合规性和患者保护措施。

患者知情同意：所有参与临床试验的患者都需要提供知情同意书，明确知晓试验的目的、风险、福利以及他们的权利和保护措施。

试验数据记录和报告：对于临床试验中收集到的数据，需要进行准确记录和分析，并形成试验报告。试验报告需要包括试验结果、数据分析、结论等内容。

安全监测和不良事件报告：在临床试验期间，需要进行安全监测，并及时记录和报告任何与试验相关的不良事件。

需要注意的是，具体的临床试验要求可能会因酸碱度检测仪的特性、预期用途和风险等级而有所不同。