要办理有创压力传感器的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定设备分类：首先确定有创压力传感器的设备分类，根据MDR的规定，确定设备所属的分类代码。

风险评估：进行风险评估，根据设备的特性和用途，评估可能存在的风险并制定相应的控制措施。

技术文件准备：根据MDR的要求，准备一份完整的技术文件，包括设备的设计描述、性能数据、材料清单、生产工艺、质量控制措施、临床评价报告、实验室测试结果等。

选择认证机构：选择一家获得欧洲委员会指定的认证机构（通常称为公告机构）进行认证评审。

认证评审：将准备好的技术文件提交给选择的认证机构进行评审。认证机构将对文件进行审核，并可能进行现场审查和测试。

CE认证：如果您的技术文件符合MDR的要求，并通过认证机构的评审和审查，您将获得CE认证。CE标志表示您的有创压力传感器符合欧洲市场的法规要求。

具体的认证流程和要求可能因设备的特定特征和分类而有所不同。建议您详细阅读MDR的相关指南和要求，或咨询专 业的医疗器械认证机构，以确保您的申请符合MDR的要求并顺利进行。