办理有创压力传感器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料：

申请表格：根据加拿大卫生部（Health Canada）的要求，填写并提交相应的申请表格，如MDL申请表。

产品描述和规格：提供有关有创压力传感器的详细描述和规格，包括产品名称、型号、技术规格、用途和适应症等信息。

技术文档：准备技术文档，包括产品设计和性能描述、制造工艺和控制、材料选择、验证和验证报告等。

临床数据：如果有可用的临床数据，如临床试验结果或临床文献资料，应提供支持产品安全性和有效性的相关数据。

质量管理体系文件：提供符合加拿大医疗器械质量管理要求的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册和程序文件等。

制造和供应商信息：提供制造商和供应商的相关信息，包括公司资质证明、生产许可证明和质量管理要求的满足情况。

不良事件报告和安全性数据：提供产品在其他市场上的不良事件报告和安全性数据，以评估产品的安全性和风险控制措施。