要办理压力管（Pressure Tube）的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定适用的医疗器械分类：首先，确定压力管被归类为医疗器械的哪个分类。根据欧洲医疗器械监管框架，不同的器械分类可能需要遵循不同的认证程序和要求。

编制技术文件：准备一份包含产品技术规格、设计文件、材料成分、制造工艺、性能测试和验证报告等内容的技术文件。该文件需要详细描述产品的设计和制造过程，以及符合相关标准和法规的证据。

委托认证机构进行评估：选择合适的认证机构，向其提交技术文件，并请求进行评估和认证。认证机构将根据欧洲医疗器械监管要求对技术文件进行审查，并进行现场审核。

进行现场审核：认证机构将派遣审核员进行现场审核，验证技术文件中所述的设计和制造过程，以及符合相关标准和法规的能力。审核员将对制造设施、质量管理体系和文件记录进行检查，并可能进行抽样检验。

发布CE认证证书：如果审核结果符合欧洲MDR CE认证要求，认证机构将颁发CE认证证书。该证书确认产品符合欧洲市场的法规要求，可以在欧洲市场上销售和流通。

需要注意的是，欧洲MDR CE认证的具体要求可能会因产品的特性和分类而有所不同。