办理一次性心电电极的械字号在澳大利亚的流程如下：

准备资料：收集和准备申请所需的文件和资料，包括产品说明、技术规格、制造工艺、质量控制程序、安全性和性能测试报告、临床试验结果等。

填写申请表格：根据澳大利亚治疗商品管理局（TGA）的要求，填写并提交医疗器械械字号申请表格。该表格包括产品信息、制造商信息、预期用途、技术规格等内容。

评估和审批：TGA将对提交的申请进行评估，包括对申请资料的审核和产品文件的审查。审查过程中可能需要提供进一步的信息或进行进一步的测试。

审批决定：根据评估结果，TGA将作出审批决定。如果申请获得批准，将颁发械字号证书。

需要注意的是，械字号的办理流程可能会因具体的产品类别、风险等级和申请的特殊情况而有所不同。建议您在办理过程中，与澳大利亚TGA保持沟通，并遵循其指导和要求，以确保顺利完成申请程序。