办理一次性心电电极加拿大MDL认证需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、组成成分等详细信息。

制造商信息：提供制造商的注册信息、地址、联系方式等。

技术文件：包括产品的技术规格、设计图纸、制造过程控制文件、质量控制文件等。

安全性和性能测试报告：提供关于产品安全性和性能的测试报告，包括电气安全、机械安全、生物相容性等方面的测试结果。

临床数据：如适用，提供与产品相关的临床试验数据、研究报告或文献资料，证明产品的有效性和安全性。

售后服务计划：提供关于产品售后服务、维修、备件供应等方面的计划和政策。

注册证明和其他文件：如适用，提供其他相关证明文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、生产许可证等。

以上是一般情况下办理一次性心电电极加拿大MDL认证所需的资料，具体要求可能会根据产品的类别、风险等级和特殊要求而有所不同。建议您在申请过程中与加拿大的医疗器械部门或认证机构联系，以获取准确的要求和指导。