在加拿大，婴儿复苏器的认证和许可是由加拿大药品与医疗器械管理局（Health Canada）负责的。办理婴儿复苏器的加拿大医疗器械许可（Medical Device License，MDL）时，您需要准备以下一般性的资料：

技术文件：准备一份详细的技术文件，包括产品描述、设计规格、性能测试和验证、制造过程等信息。这些文件应当充分描述您的婴儿复苏器的设计、安全性能和预期用途。

风险评估：进行婴儿复苏器的风险评估，识别和评估潜在的风险，并采取适当的措施进行风险管理和缓解。

制造和质量管理：提供关于制造和质量管理的信息，包括制造过程、质量控制计划、生产设备和设施等。

临床数据（如果适用）：如果您有可用的临床数据，例如临床试验结果或其他相关数据，可以提供给加拿大药品与医疗器械管理局评估产品的安全性和有效性。

标签和说明书：准备产品标签和使用说明书，确保其符合加拿大的标准和要求。

相关证书和认证：提供与产品安全性和质量相关的证书和认证，例如ISO 13485质量管理体系认证。

售后跟踪计划：制定和提供售后跟踪计划，以确保对产品的有效监控和反馈。

请注意，以上是一般的资料准备要求，具体的要求可能会因产品的特点和类别而有所不同。