要办理医用分子筛制氧系统在加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，MDL）认证，您需要准备以下一般性的资料。请注意，具体的要求和流程可能会因产品的分类和特殊要求而有所不同。建议您在申请之前咨询专 业的法律和监管机构，以确保您的申请符合新的法规和要求。

技术文件：准备一份详细的技术文件，包括产品描述、设计规格、性能测试和验证、制造过程等信息。这些文件应当充分描述您的医用分子筛制氧系统的设计、安全性能和预期用途。

风险评估：进行医用分子筛制氧系统的风险评估，识别和评估潜在的风险，并采取适当的措施进行风险管理和缓解。

制造和质量管理：提供关于制造和质量管理的信息，包括制造过程、质量控制计划、生产设备和设施等。

标签和说明书：准备产品标签和使用说明书，确保其符合加拿大的标准和要求。

相关证书和认证：提供与产品安全性和质量相关的证书和认证，例如ISO 13485质量管理体系认证。

售后跟踪计划：制定和提供售后跟踪计划，以确保对产品的有效监控和反馈。

其他要求：根据加拿大药品与医疗器械管理局（Health Canada）的要求，可能需要提供其他特定的资料或文件。您应咨询专 业的法律和监管机构，以获取新的要求和指导。