在中国，家用分子筛制氧机的械字号办理是根据国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）的规定进行的。以下是一般的办理流程

准备资料：收集并准备所需的资料，包括产品技术规格、研发报告、生产工艺、质量控制计划、临床试验数据（如果适用）、生产许可证（如果适用）等。

咨询和备案：联系相关的法律和监管机构，咨询和备案您的产品。这包括联系省级食品药品监督管理局（FDA）或其指定的机构，并了解办理械字号的具体流程和要求。

技术评审：提交您的资料进行技术评审。此过程包括评估您的产品的安全性、有效性和符合性，以及对技术文件的审核。

申请材料审核：根据要求，提交您的申请材料，包括技术文件、研发报告、质量控制计划等。这些材料将被审核，以确保符合相关的法规和要求。

检验和审查：您的产品可能需要进行检验和审查，以确保其质量和符合性。这可能包括实地考察、产品抽样检验、现场验证等。

证书发放：如果您的申请材料和产品符合要求，您将获得械字号认证的证书，证明您的家用分子筛制氧机已被批准并获得市场准入。

持续监管：一旦获得械字号认证，您需要遵守相关的法规和要求，并接受定期的监管和审查。此外，您还需定期进行产品质量和安全性的监测。

请注意，以上是一般的办理流程，具体的流程可能会因产品的分类、风险等级和要求而有所不同。